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中国新冠疫苗在中期试验中获得成功
发布时间: 2020/11/19
  研究人员说,在中国开发的一种Covid-19疫苗已在中期试验中显示出成功。
  中国正在开发几种疫苗,其中一些已经在使用中。
  研究人员称,在约700人的试验过程中,Sinovac生物技术疫苗可导致快速的免疫反应。
  该消息发布之前,欧洲和美国的疫苗报告了大型后期试验的成功数据。
  在数以万计的人进行试验之后,在美国,德国和俄罗斯开发的三种疫苗都发布了表明效率超过90%的数据。
  我们对疫苗了解多少?
  与世界其他国家一样,中国也在竞相开发Covid疫苗,其中有四个已经进入了临床试验的第三阶段和最后阶段,其中包括由Sinovac Biotech研发的一种。
  但是,发表在科学杂志《柳叶刀》上的结果仅来自这四种疫苗之一的第一和第二试验阶段。
  根据该报告,尽管今年4月和5月进行的研究并未给出疫苗成功率的百分比,但Sinovac Biotech公司的CoronaVac引发了快速的免疫反应。
  该论文的作者之一朱凤才说,该结果基于1期试验的144名参与者和2期试验的600名参与者,表明该疫苗“适合紧急使用”。
  尚无正在进行的大规模3期试验的数据尚未发表。
  据报道,大流行病在中国几乎完全得到控制,正在巴基斯坦,沙特阿拉伯,俄罗斯,印度尼西亚和巴西进行四种中国疫苗的后期试验。
  官员们说,到11月初,已经有近6万人接种了疫苗。
  上周在巴西短暂暂停了Sinovac生物技术疫苗的试验,但在发现据报道有自愿者死亡与该疫苗无关联之后,试验得以恢复。
  作为紧急计划的一部分,至少已经向基本工人提供了三种疫苗,而六月份已批准将其用于中国军队。
  可以理解的是,在一周之内宣布没有一种而是两种成功的冠状病毒潜在疫苗之后,人们的注意力可以理解地集中在最新进展的细节上。在正常情况下,药物的1期和2期试验结果不会在实验室外引起人们的注意。这些阶段主要是为了检查该药物是否安全,并可能在进行更昂贵的运行的第3期试验中有效。这就是Sinovac宣布的内容。
  它的疫苗与辉瑞/ BionTech和Moderna宣布的疫苗不同,它是使用更传统的方法开发的。它使用化学灭活的病毒版本。制造商强调了这样一个事实,即他们的疫苗在试验中给出了“快速”反应-在接受剂量后的14天内开发出抗病毒抗体。他们说,此功能使其适合爆发时紧急使用或适合医护人员使用。
  所有有前途的东西,但是在得出关于其有效性的任何肯定的结论之前,我们应该等待观察目前在巴西,印度尼西亚和土耳其进行的大规模试验的结果。即便如此,就像已经宣布并即将宣布的第三阶段结果一样,应谨慎使用这些结果。研究人员直到他们开始在普通人群中普及之前,都不知道它们中的任何一个将长期有效。
  疫苗的开发并不标志着大流行的结束,而是漫长而缓慢的恢复正常的开始。
  在过去的几天中,来自世界各地的一连串充满希望的疫苗新闻。
  首先,根据对43,000多人的后期试验,辉瑞和BioNtech的德国-美国疫苗据报道有效率超过90%
  然后,美国公司Moderna表示,即使经过大型后期试验,其疫苗也显示出近95%的效率。在这两种情况下,结果均为初步结果,两种疫苗尚未获得批准。
  而俄罗斯Covid疫苗据报道,92%的有效拥有16000名志愿者的试验之后。它已于八月获得在俄罗斯境内紧急使用的批准。
  这三种疫苗背后的研究人员已经发布了比中国疫苗更先进的测试数据。但是Sinovac Biotech也在进行这些相同的后期试验,并且这些试验没有任何数据发布的事实并不一定意味着其他研究人员处于领先地位。
  在中国紧急情况下使用候选疫苗的人-例如一线医疗人员-表明当局对刺戳有一定的信任度。
  哪些疫苗将首先大规模推出仍有待观察。批准和大规模生产将是下一个障碍,专家提醒不要在明年之前期待广泛的疫苗接种计划。COP26:年轻的环保卫士上演虚拟的模拟缔约方大会
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